配资投资人为制造靶点后以“最强攻击模式”摧毁新技术为狡猾癌细胞贴上“通缉令”

来源：科技日报配资投资

记者：王春

记者11日从中国科学院分子细胞科学卓越创新中心获悉，该中心韩硕研究团队通过开发一种深红光或响应的工程化纳米酶，将邻近标记技术改造为一种强大的“治疗武器”。小鼠实验显示，通过在肿瘤上人为制造出难以逃逸的靶点，不仅有望解决免疫疗法中的核心难题，更能激发体内持久而强大的全身性抗肿瘤效应。相关研究成果9月10日在线发表在国际学术期刊《自然》上。

“纳米标记机器人”工作原理示意图。（中国科学院分子细胞科学卓越创新中心供图）

邻近标记技术能在细胞的特定位置，催化并标记周围的环境，这使得科学家能够精准识别特定分子在微观世界中的“社交圈”，研究团队可利用邻近标记技术主动改造细胞。“在免疫治疗中，需要足够强、足够多的抗原密度，免疫细胞才能发起攻击，但癌细胞表面的天然信号往往非常稀疏。”韩硕解释，团队通过化学催化反应在细胞表面增加人工抗原密度，将其抗原密度扩增至100倍以上，显著增强免疫识别效率，进而增强免疫杀伤力。

9月10日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心韩硕研究员介绍研究成果。新华社记者张建松摄

在实验小鼠中，研究人员通过深红光或超声波对工程化纳米酶下达标记指令，在癌细胞表面制造出一个强大的人造靶标。随后，一种特制的双特异性T细胞接合剂被引入，它能同时抓住癌细胞的人工抗原“补丁”和免疫T细胞。这种高密度的标记，能促使T细胞表面的相关识别受体高效聚集，触发T细胞的“最强攻击模式”，从而精准地对光或超声波引导的部位实施毁灭性打击。

当癌细胞被摧毁后，其内部更多肿瘤相关抗原会暴露出来。这些新线索会被抗原呈递细胞等免疫系统的“情报部门”获取，并传递至全身免疫系统，帮助免疫系统学会自主识别。此时，免疫系统不仅能主动攻击远处逃逸的“同伙”，还能形成长期记忆，其效果如同为机体接种了“肿瘤疫苗”。

目前，该研究在实验小鼠和体外临床肿瘤样本中均取得良好疗效，有望为开发更智能、更高效的下一代免疫疗法开辟全新的道路。韩硕介绍：“体外试验中，免疫激活和杀伤效率较非抗原扩增的传统方法显著提升。在小鼠试验中，小鼠的原发肿瘤体积缩小80%以上，同时远端未治疗的肿瘤也因免疫系统激活同步得到抑制。长期实验显示，被治愈的小鼠对二次肿瘤接种具备完全免疫能力，可诱导长效的免疫记忆。”

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